Wijziging registratie diergeneesmiddelen Vleeskalveren in de databank

Op verzoek van het College van Belanghebbenden Geborgde Vleeskalverdierenarts van de Stichting Geborgde Dierenarts (SGD) informeren wij u over een aanvulling op het beoordelingsprotocol van de Geborgde Vleeskalverdierenarts betreffende de registratie van diergeneesmiddelen in de databank. Aanleiding is de aanstaande wijziging van de berekening van de dierdagdosering voor de kalverhouderij en daaruit voortvloeiend de Veterinaire Benchmark Indicator voor Vleeskalverdierenartsen.

In voorschrift VKA.05 van het beoordelingsprotocol was reeds opgenomen dat ten minste de volgende gegevens over antibiotica dienen te worden ingevoerd: NAW en UBN van de houder, naam en registratienummer (UDN) van de dierenarts, de datum van levering van het antibioticum, naam en (registratie)nummer van het middel, de EAN-code en hoeveelheid.

Op dit normvoorschrift is nu de volgende aanvulling gekomen:
“…… daarnaast wordt het juiste subdoeldiertype vastgelegd: ‘blank’, ‘rosé start’, of ‘rosé-afmest’. Bij de typering op zgn. combi-bedrijven (met zowel rosé-start, als rosé-afmestkalveren: dus niet voor bedrijven met alleen blanke vleeskalveren, alleen rosé-start of alleen rosé-afmest) wordt de knip voor de registratie voor wat betreft ‘start’ en ‘afmest’ gelegd op 11 weken stalleeftijd”.  Dit betekent dat de dierenarts die diergeneesmiddelen voorschrijft op een combi bedrijf, deze tot en met 11 weken na opzet registreert in de categorie rosé-start. Na 11 weken worden voorgeschreven diergeneesmiddelen op combi-bedrijven geregistreerd in de categorie rosé-afmest.
De subcategorie ‘kalveren’ of ‘vleeskalveren’ dient niet meer gebruikt te worden.

Deze wijziging gaat (met terugwerkende kracht) in voor de koppels die na 1 januari 2017 opgezet zijn.
De wijziging wordt door de SGD per 1 april a.s. opgenomen in het beoordelingsprotocol van de Geborgde Vleeskalverdierenarts.